חדשות טובות!ערכת PCR לזיהוי הקלדת HPV של Shanghai Chuangkun Biotech 15 השיגה את תעודת הרישום של ה-FDA של תאילנד!

לאחרונה, שנגחאי צ'ואנגקון ביוטכנולוגיה ושות 'בע"מ השיגה את תעודת הרישום של תאילנד FDA עבור ערכת ה- PCR של הקלדת HPV מסוג 15, המציינת כי מוצרי ביוטק של צ'ואנגקון הוכרו על ידי תאילנד ה- FDA, מה שמספק תמיכה חזקה עבור Chuangkun Biotech כדי, על ידי Chuangkun, כדי, כדי, כדי, ל- Chuangkun Biotech כדי, ה- FDA של Chuangkun, Chuangk, שוק בין לאומי.

על פי הנתונים הסטטיסטיים של ארגון הבריאות העולמי, שכיחות סרטן צוואר הרחם בגידולים ממאירים נשים ברחבי העולם היארק שנייה לסרטן ריאות וסרטן השד, המדורגים במקום השלישי.בכל שנה סובלות כ -500000 נשים ברחבי העולם מסרטן צוואר הרחם, וכ -200000 נשים מתות ממחלה זו.סרטן צוואר הרחם הוא הגורם היחיד הידוע לגידולים ממאירים אנושיים.מחקרים הראו כי זיהום בנגיף הפפילומה האנושי (HPV) הוא הגורם העיקרי לסרטן צוואר הרחם והנגעים הקדומים שלו (Neoplasia intraepithelial צוואר הרחם (CIN).ב- 17 בנובמבר 2020, ארגון הבריאות העולמי (WHO) השיק אסטרטגיה עולמית להאיץ את חיסול סרטן צוואר הרחם, תוך הדגשת חשיבות בדיקות והקרנה של HPV.ב- 6 ביולי 2021, שעדכן ושחרר את ההנחיות להקרנה וטיפול בנגעים טרום סרטניים בצוואר הרחם במניעת סרטן צוואר הרחם,המלצה על בדיקת DNA של נגיף הפפילומה האנושי (HPV) כשיטת ההקרנה הראשונה להקרנת סרטן צוואר הרחם.

ערכת בדיקת ההקלדה של חומצת הגרעין של Chuangkun Biotech מבוססת על טכנולוגיית בדיקות פלואורסצנטיות PCR מרובות, והיא חלה על מכשיר PCR כמותי פלואורסצנטי ארבע ערוץ.המוצר מאמץ את תהליך הייצור של ייבוש הקפאה מלא של רכיב.ניתן להעביר את הערכה ולאחסן בטמפרטורת החדר, הפותרת את נקודת הכאב של הובלת שרשרת קרה עבור ריאגנטים נוזליים קונבנציונליים, ויכולה להפחית מאוד את עלויות הלוגיסטיקה וההובלה של מכירות בחו"ל.מוצר זה משמש בעיקר לגילוי חוץ-גופני של נגיף הפפילומה האנושי בתאים פילינג צוואר הרחם, המכסה 15 סוגים בסיכון גבוה, ומזהה ספציפית 16 ו -18 סוגים בסיכון גבוה.למוצר המאפיינים של רגישות גבוהה (רגישות לגילוי של עד 500 עותקים/מ"ל), ספציפיות גבוהה ותפוקה גבוהה.באמצעות מיצוי טכנולוגיית הגברה ישירה בחינם ושיתוף פעולה עם סדרת הרעם מהיר ציוד גילוי מכשירי PCR מהיר של צ'ואנגקון ביו, המוצר יכול להשלים את הגילוי המהיר של 16 ~ 96 דגימות תוך 40 דקות, עם תוצאות מדויקות ואמינות.

השגת תעודת הרישום של ה- FDA של תאילנד הפעם היא הכרה ואישור מלא של מוצרים ביולוגיים של צ'ואנגקון.זה ישפר עוד יותר את הפופולריות של מוצרי צ'ואנגקון בשוק הבינלאומי.בעתיד, צ'ואנגקון ימשיך לדבוק בכיוון השוק, לקחת חדשנות מדעית וטכנולוגית כתמיכה, ישפר ברציפות את התחרותיות העיקרית של הארגון, ייצור מותג דומיננטי עם נקודת מבט עולמית, ולחתור לקדם את פיתוח הגדול תעשיית הבריאות ומגשים את החלום הבריאותי של האנושות באמצעות מאמצים והתמדה בלתי פוסקים!